2020年10月2日08:30英国夏令时
在与日本药品和医疗器械管理局(PMDA)讨论后，COVID-19疫苗AZD1222的I/II期临床试验已在日本恢复。.
9月6日，一项标准审查程序促使全球所有试验自愿暂停疫苗接种，以便由一个独立委员会审查安全性数据. 他们的建议得到了英国国际监管机构的支持, 巴西, 南非, 印度和现在的日本, 谁认为恢复审判是安全的.
澳门在线赌城娱乐将继续与美国食品和药物管理局(FDA)合作，以促进对有关恢复美国试验的决定所需信息的审查. 试验参与者的安全至关重要，澳门第一赌城在线娱乐致力于在临床试验中坚持最高的行为标准.
AZD1222
AZD1222是由牛津大学及其衍生公司Vaccitech共同发明的. 它使用了一种复制缺陷的黑猩猩病毒载体，该载体基于一种普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本，这种病毒会导致黑猩猩感染，并含有SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质. 接种疫苗后, 产生表面刺突蛋白, 一旦SARS-CoV-2病毒感染人体，就启动免疫系统攻击它.
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